FDA sanoo, että useimmat ihmiset tarvitsevat vain yhden vuosittaisen rokotteen

Elintarvike- ja lääkevirasto on laatinut tiekartan sille, miltä Covid-19-rokotus voi näyttää jatkossa.

Maanantaina julkaistussa tiedotusasiakirjassa FDA sanoi, että rokotteet tarvitsevat todennäköisesti vuosittain päivityksen viruksen kehittyessä edelleen. Virasto valitsisi Covid-kannan rokotteeksi keväällä, jotta päivitetyt rokotteet voisivat julkaista joka syyskuussa ajoissa syksyn rokotuskampanjaa varten.

Tiedotusasiakirjan mukaan suurin osa ihmisistä saisi yhden rokotteen palauttaakseen suojansa virukselta eteenpäin. Tämä koskisi ihmisiä, jotka ovat altistuneet viruksen piikkiproteiinille vähintään kahdesti joko rokotuksen tai infektion kautta.

Mutta vanhemmat aikuiset ja ihmiset, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt, saattavat tarvita kaksi annosta ehdotetun rokotusaikataulun mukaan. Pienet lapset, jotka ovat saaneet vain yhden rokotteen aiemmin, saavat myös kaksi annosta.

FDA julkaisi etenemissuunnitelman ennen viraston riippumattomien rokoteasiantuntijoiden kokousta, joka on suunniteltu torstaiksi. Asiantuntijapaneeli äänestää siitä, tehdäänkö kaikki Covid-rokotteet Yhdysvaltain bivalenttisina rokotuksina, mikä tarkoittaa, että ne suojaavat sekä omicron BA.5 -alavarianttia että alkuperäistä Covid-kantaa vastaan, joka löydettiin Wuhanista Kiinasta vuoden 2019 lopulla.

Tällä hetkellä vain Modernan ja Pfizerin tehosteannokset kohdistuvat omikronimuunnelmaan. Jos se hyväksytään, ensisijainen sarja sisältää myös omikronikannan.

Ehdotettu järjestelmä Covid-rokotteiden päivittämiseksi muistuttaa sitä, kuinka FDA valitsee influenssarokotteen joka vuosi. Virasto sanoi voivansa päivittää ja ottaa käyttöön Covid-rokotteet ilman kliinisiä tietoja, mikä koskee myös vuotuista influenssarokotteen vaihtoprosessia.

Tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen odotetaan myös torstaina antaa lisätietoja tutkimuksesta "erittäin epätodennäköiseksi" aivohalvausriskiksi eläkeläisillä, jotka ovat saaneet Pfizerin omikronin tehosterokotteen.

CDC sai alustavat turvallisuustiedot rokoteturvallisuustietolinkistään viime vuoden lopulla. Neljän muun suuren tietokannan myöhemmässä tarkastelussa ei havaittu lisääntynyttä aivohalvausriskiä, ​​mutta CDC-tutkimus on käynnissä.