GILD ja BMY tarjoavat turvapaikan myrskyisillä markkinoilla

Toisen ruman markkinaviikon jälkeen Yhdysvaltain keskimääräinen osake käy nyt kauppaa Bear Market -alueella. Tietysti näin oli myös vuosina 2020 ja 2018 ja 2016 ja useammin kuin muutama muu ajanjakso markkinahistorian aikana. Juuri tällaisia ​​vaikeuksia on kestettävä, jotta osakkeista saadaan merkittävää pitkän aikavälin tuottoa.

Vaikka uskon, että osakkeille luodaan runsaasti pitkän aikavälin ostomahdollisuuksia rahoitus-, teollisuus- ja tietotekniikan aloilla, muutamia mainitakseni, epäilen, että monet sijoittajat saattavat katsoa kohti taantumaa kestävämpää terveydenhuoltosektoria. päiviä uusille ideoille.

Mielestäni lääkealan nimet ovat houkuttelevia, koska ne tarjoavat runsaita osinkotuottoja ja erittäin kohtuullisia osakemarkkinoiden arvostuksia.

2 Lääketarjousta

Yksi yksinumeroinen P/E-suhdeyritys, josta pidän, on Gilead SciencesKULLATA
(GILD), joka ilmoitti äskettäin viimeksi tehneensä sopimukset viiden geneeristen lääkkeiden valmistajan kanssa ratkaistakseen riita- ja patenttihaasteet, jotka liittyvät tiettyihin TAF-pohjaisiin, HIV:n ennaltaehkäisyyn (PrEP) sisältäviin Gilead-lääkkeisiin, mukaan lukien Descovy, Vemlidy ja Odefsey. .

Sopimus oli samanlainen kuin toinen vuonna 2014 silloiselle PrEP-työhevoselle Truvadalle, ja se siirtää geneeristen lääkkeiden uhan aikaisintaan Halloween 2031:hen ja tarjoaa GILDille hieman hengähdystaukoa pitkävaikutteisen injektion kehittämiseksi: sitä pidetään laajalti seuraavana askeleena yrityksen HIV franchising.

Uutisten pitäisi myös vakuuttaa tulosuuntautuneille sijoittajille, että Gileadin kassalehmä on elänyt useita vuosia, mikä jatkaa erittäin vahvaa kassavirran kehitystä ja tukee 4.7 prosentin osinkotuottoa.

Mutta suurin jokerimerkki (jolla on luultavasti suurin nousu) on edelleen Gileadin onkologiaportfolion tulevaisuus, sillä yli 40 miljardin dollarin ostot viimeisen viiden vuoden aikana ovat tuottaneet hitaasti hedelmää. Siitä huolimatta vahvat menestyjät Yescartassa ja Trodelvyssa (Kite Pharman vuonna 5 ja Immunomedicsin hankinnoista vuonna 2017) ovat edelleen lupaavia, sillä ensimmäisen lääkkeen odotetaan ylittävän miljardin dollarin myynnin tänä vuonna ja jälkimmäisen saavuttavan rajan vuoteen 2020 mennessä.

Toinen mukava osinkotuottoyhtiö on Bristol Myers SquibbBMY
. Osakkeet ovat tuottaneet paremmin vuoden 9 alusta, mutta ne käyvät edelleen alle 2023-kertaisena vuoden XNUMX konsensusanalyytikon EPS-ennusteeseen verrattuna.

Bristolin perinteenä on tukea tuotantoketjuaan tuomalla kumppaneita jakamaan kehityskustannukset ja hajauttamaan kliinisen ja sääntelyn epäonnistumisen riskejä, ja Celgenen osto siirsi yrityksen pidemmälle erikoislääke-segmentille.

Tämän strategian hyöty oli ilmeinen, kun aiemmin tässä kuussa julkaistiin ristiriitaisia ​​tuloksia vaiheen 2 kokeesta, jossa kokeellinen verenohennusaine, jonka monet olivat toivoneet ehkäisevän toissijaisia ​​aivohalvauksia, tyrmäsivät. Luokkansa ensimmäinen lääke, milvexian, kehitettiin yhteistyössä Johnson & Johnson'sin kanssaJNJ
Janssenin yksikkö. Lupaavia tietoja saatiin vuoden 2021 tutkimuksesta, jonka tarkoituksena oli vähentää veritulppia potilailla, joille tehdään elektiivinen polven tekonivelleikkaus lisäämättä verenvuodon riskiä. Lääkkeen tulevaisuus on nyt kyseenalainen, koska se ei yltänyt päätepisteeseensä äskettäisessä vaiheen 2 tutkimuksessa.

Toisaalta BMY teki yhteistyötä Pfizerin kanssa vuonna 2007 kehittääkseen johtavan verenohennusaineen Eliquisin, joka tuottaa yli 10 miljardia dollaria vuosittaisia ​​tuloja pelkästään Bristolille.

Viimeaikaisen uutiskirjan positiivisena puolena on, että BMY sai FDA:n hyväksynnän vastaaville syöpä- ja sydämen vajaatoimintalääkkeille Opdualag ja Camzyos viime huhtikuussa, ja maaliskuussa annettiin uudet hyväksynnät nykyiselle lääkkeelle Opdivo. Nämä ovat vakavia edistysaskeleita, jotka eivät vain kompensoi multippelin myeloomalääkkeen Revlimidin aiheuttamia tappioita, joka on menettänyt patenttisuojan tästä vuodesta alkaen, vaan jatkamaan huippuluokan kasvua.

Ja se ilmoitti viime maanantaina, että FDA oli hyväksynyt lääkkeensä Sotyktun (dekravacitinibin) kohtalaisen tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon, kun taas Street-analyytikot huomasivat nopeasti mustan laatikon varoituksen puuttumisen, mikä on huomionarvoista, kun otetaan huomioon turvallisuusongelmat. ovat vaivanneet muita autoimmuunilääkkeitä.

Bristolilla on laaja valikoima potentiaalisia tuotteita, joissa on kehitteillä yli 50 yhdistettä yli 40 sairausalueella, ja sijoittajien pitäisi pitää 3.1 %:n osinkotuotosta ja osakkeen halvasta hinnasta odottaessaan uusia menestysfilmejä.