Abbott aloittaa tänään vauvavalmisteiden tuotannon uudelleen Michiganin tehtaalla

Abbott Laboratories Lauantaina käynnisti äidinmaidonkorvikkeensa erikoistuotemerkin tuotannon Sturgisin laitoksessa Michiganin osavaltiossa sen jälkeen, kun "täyttää Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston kanssa sovitut alkuperäiset vaatimukset", yhtiö ilmoitti.

Vaikka tuotanto on alkamassa, mikä on ratkaisevan tärkeää vauvojen korvikepulan lievittämisessä Yhdysvalloissa ja muualla, tuotettavan tuotteen ei odoteta olevan kuluttajien saatavilla vielä kahteen viikkoon. Suuren tehtaan helmikuun sulkeminen johti toimitusongelmiin kaikkialla Yhdysvalloissa

"Abbott aloittaa EleCaren ja muiden erikois- ja aineenvaihduntavalmisteiden tuotannon, ja ensimmäinen EleCare-tuotteiden julkaisu kuluttajille alkaa noin kesäkuun 20. päivänä", yhtiö ilmoitti lauantaina verkkosivuillaan. "Teemme myös kovasti töitä täyttääksemme vaiheet, jotka ovat tarpeen Similacin ja muiden kaavojen tuotannon uudelleen käynnistämiseksi, ja teemme sen mahdollisimman pian."

Michiganin tehtaan sulkeminen on osaltaan aiheuttanut valtakunnallista pulaa äidinmaidonkorvikkeista, erityisesti suositummasta Similacista, joka on pitkään ollut Abbottin lippulaivamerkki. EleCaren tuotanto on kuitenkin tärkeää, koska se on hypoallergeeninen ja sitä käyttävät imeväiset ja lapset, joilla on ruoansulatuskanavan sairauksia.

"Ymmärrämme reseptin kiireellisen tarpeen ja tärkein prioriteettimme on saada korkealaatuinen ja turvallinen kaava perheiden käsiin kaikkialla Amerikassa", Abbott sanoi lausunnossaan. ”Korjaamme tuotannon niin nopeasti kuin pystymme ja täytämme kaikki vaatimukset. Olemme sitoutuneet turvallisuuteen ja laatuun ja teemme kaikkemme ansaitaksemme uudelleen sen luottamuksen, jonka vanhemmat, omaishoitajat ja terveydenhuollon tarjoajat ovat osoittaneet meihin 130 vuoden ajan.

FDA alkoi helmikuussa tutkia neljää bakteeri-infektiota vauvoilla, jotka söivät tehtaalla tuotettua korviketta, vaikka Abbott on sanonut, että sen tuotteet eivät ole suoraan yhteydessä infektioihin.

"Kaikissa neljässä tapauksessa osavaltio, FDA ja/tai CDC testasivat näytteitä lapsen käyttämästä Abbottin kaavasta." Abbott on sanonut. "Kaikissa neljässä tapauksessa kaikki avaamattomat säiliöt olivat negatiivisia."