Sijoittajat, jotka etsivät sopimattomia voittoja, kääntyvät usein biotekniikan puolelle, segmenttiin, jolle termi "korkea riski/korkea tuotto" on mahdollisesti keksitty. Karhu tai härkä, sillä ei ole merkitystä näille nimille, jotka voivat kohota tai kaatua tietyistä tapahtumista, kuten viranomaishyväksynnästä/hylkäämisestä tai kliinisen tutkimuksen vahvoista/pettymyksistä riippuen.
Jopa niin, voitot lähettänyt Ambrx Biopharma (AMAM) perjantain istunnossa ovat epätavallisia ja erityisen silmiinpistäviä. Osake nousi huimasti tuskin uskottaviin 1007 %:iin sen jälkeen, kun yhtiö ilmoitti rintasyöpälääkeensä ARX788:n keskivaiheen testaustuloksista.
Vaiheen 2 ACE-Breast-03 -tutkimuksessa, joka suoritettiin Yhdysvalloissa, Koreassa ja Australiassa, lääke arvioitiin HER2-positiivisten mBC-potilaiden (metastaattinen rintasyöpä) hoitoon, jotka ovat resistenttejä tai refraktiivinen T-DM1:lle. .
Alustavat tulokset osoittivat 51.7 %:n kokonaisvasteen (ORR) ja 100 %:n taudinhallintaprosentin (DCR) ARX788-hoidon jälkeen. Lisäksi yksikään potilas ei havainnut lääkkeisiin liittyviä vakavia haittavaikutuksia (SAE).
Kun sijoittajat reagoivat samalla tavalla, on turvallista sanoa, että he olivat vaikuttuneita tuloksista; ottaen huomioon kuinka suuret rintasyöpämarkkinat ovat, lääkkeen potentiaali on herättänyt hieman kohua.
Cowen-analyytikko Phil nadeau pitää myös siitä, mitä hän näkee täällä, ja huomauttaa: "ARX-788:lla on edelleen hyvä turvallisuusprofiili ilman haittavaikutuksia, jotka johtavat hoidon lopettamiseen tai lääkkeisiin liittyviin haittavaikutuksiin. Konsulttimme ovat kutsuneet ARX788:n toimintaa HER2-esihoidetuilla potilailla "vankaksi" ja uskovat, että sen toiminta erityisesti Enhertu- ja Kadcyla-vioissa takaa ARX788:n paikan hoitoparadigmassa.
On huomattava, että tulokset ovat alustavia ja että kyseessä on vielä puolivälissä oleva kokeilu ja lisävaiheen 3 testausta tarvitaan, vaikka vahvojen tulosten vuoksi yritys saattaa päättää yrittää nopeuttaa tämän lääkkeen hyväksyntää.
Samaan aikaan Amrbrxin kumppani NovoCodex Biopharmaceuticals valvoo tällä hetkellä kahta vaiheen 3 tutkimusta ja yhtä rekisteröintiä tukevaa vaiheen 2 tutkimusta ARX788:lla Kiinassa. Tietojen lukemista odotetaan ensi vuonna.
Bairdin analyytikolle Joel BeattyAMAM-investointitutkielma perustuu "suhteellisen suureen maaliin tehtyjen laukausten määrään verrattuna sen markkina-arvon muihin bioteknologiayrityksiin".
"Yhtiön kassakiitotien sisällä vuoteen 2025 mennessä meidän pitäisi saada vaiheen 1b/2 tiedot ARX 517:lle (anti-PSMA) ja ARX 305:lle (anti-CD70)," Beatty tarkensi. "Lisäksi Ambrxin yhteistyö NovoCodexin, SIno Biopharmin ja BeiGenen kanssa tarjoaa lisää laukauksia maaliin."
Kaiken kaikkiaan Ambrx on pudonnut useimpien analyytikoiden tutkan alle; Osakkeen maltillisen oston konsensus perustuu vain kahteen viimeaikaiseen Buy-arvioon. Keskimääräinen hintatavoite on 4 dollaria, mikä on `~12 % alempi kuin sen nykyinen arvo - todennäköisesti perjantain valtavan nousun seurauksena. (Katso AMAM-osakkeen ennuste TipRanksista)
Löydät hyviä ideoita bioteknologiaosakkeiden kaupankäyntiin houkuttelevilla arvoilla vierailemalla TipRanks-sivustolla Parhaat varastot ostaa, äskettäin lanseerattu työkalu, joka yhdistää kaikki TipRanksin pääomaosaamiset.
Vastuuvapauslauseke: Tässä artikkelissa esitetyt mielipiteet ovat yksinomaan esillä olevan analyytikon mielipiteet. Sisältö on tarkoitettu käytettäväksi vain tiedotustarkoituksiin. On erittäin tärkeää tehdä oma analyysi ennen sijoittamista.
Lähde: https://finance.yahoo.com/news/meet-biotech-stock-jumped-over-173724936.html